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辦理條件： 1）申報注冊的產(chǎn)品已經(jīng)列入《醫(yī)療器械分類目錄》，且管理類別為第二類。（注：對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以直接向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請類別確認后，申請產(chǎn)品注冊或者辦理產(chǎn)品備案。） 2）申請人應當是在各省轄區(qū)范圍依法進行登記的企業(yè)。 3）申請人建立與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系，并保持有效運行。申請注冊時樣品不得委托其他企業(yè)生產(chǎn)，按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟漠a(chǎn)品除外。 4）辦理醫(yī)療器械注冊事務的人員應當具有相應的專業(yè)知識，熟悉醫(yī)療器械注冊或者備案管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術要求，如：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《醫(yī)療器械分類規(guī)則》、《關于進一步做好醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的通知》、《關于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則的通告》、《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》、《醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則》、《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》、食品藥品監(jiān)管總局關于實施《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》有關事項的通知、《關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》等。 5）申請人申請注冊，應當遵循醫(yī)療器械安全有效基本要求，保證研制過程規(guī)范，所有數(shù)據(jù)真實、完整和可溯源。 6）申請注冊的資料應當使用中文。根據(jù)外文資料翻譯的，應當同時提供原文。引用未公開發(fā)表的文獻資料時，應當提供資料所有者許可使用的證明文件。申請人對資料的真實性負責。 所需材料： 一、申請材料目錄 1.申請表（一式兩份，其中一份隨其他資料裝訂成冊，一份單獨另附） 2.證明性文件 3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料： 4.1概述 4.2產(chǎn)品描述 4.3型號規(guī)格 4.4包裝說明 4.5適用范圍和禁忌癥 4.6參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況（如有） 4.7其他需說明的內(nèi)容 5.研究資料： 5.1產(chǎn)品性能研究 5.2生物相容性評價研究 5.3生物安全性研究 5.4滅菌和消毒工藝研究 5.5有效期和包裝研究 5.6動物研究 5.7軟件研究 5.8其他 6.生產(chǎn)制造信息 6.1無源產(chǎn)品/有源產(chǎn)品生產(chǎn)過程信息描述 6.2生產(chǎn)場地 7.臨床評價資料 8.產(chǎn)品風險分析資料 9.產(chǎn)品技術要求（一式兩份，其中一份原件裝訂成冊，一份復印件單獨另附） 10.產(chǎn)品注冊檢驗報告 11.說明書和標簽樣稿 12.符合性聲明 二、申請材料形式標準 1.申報資料應有所提交資料目錄， 包括申報資料的一級和二級標題。每項二級標題對應的資料應單獨編制頁碼。 2. 申報資料一式一份，應當按目錄順序排列并裝訂成冊。申請表、產(chǎn)品技術要求一式兩份，其中一份不用裝訂入冊，單獨提供，同時附兩份文本完全一致的聲明。 3.申報資料應當使用A4規(guī)格紙張打印，內(nèi)容完整、清楚，不得涂改，政府部門及其他機構出具的文件按原件尺寸提供。凡裝訂成冊的，不得自行拆分。 4.申報資料使用復印件的，復印件應當清晰并與原件一致。 5.各項申報資料中的申請內(nèi)容應當具有一致性。 6.各項申報資料均應加蓋申請人公章。 7.注冊申報資料還需同時提交以下電子文檔:(a)申請表。(b)產(chǎn)品技術要求。應為word文檔，并且可編輯、修改。同時還應提交單獨的僅包含技術要求性能指標部分的電子文檔。(c)綜述資料、研究資料概述。應為word文檔。（d）其他申報資料的電子文檔。 三、申請材料具體要求 （一） 申請表 1.嚴格按照填表要求，通過系統(tǒng)填報在線打印后，法定代表人或負責人簽名并加蓋公章； 2.申請表后必須附書面的“產(chǎn)品分類依據(jù)”的直接證明材料，應符合下述要求之一：1）《醫(yī)療器械分類目錄（2002版）》對應子目錄中“品名舉例”的所在頁；2）國家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的針對該產(chǎn)品的分類界定通知文件，并顯著標明對應條款；3）通過分類界定系統(tǒng)打印的“醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定申請告知書”； 3.非無紙化申報方式的，申請表提供一式兩份，其中一份無需裝訂成冊，單獨提供。 4.申請表后應附提交材料目錄，包括申報材料的一級和二級標題。每項二級標題對應的資料應單獨編制頁碼。 （二）證明性文件 境內(nèi)申請人應當提交： （1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復印件和組織機構代碼證復印件。 （2）按照《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟返木硟?nèi)醫(yī)療器械申請注冊時，應當提交創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請審查通知單，樣品委托其他企業(yè)生產(chǎn)的，應當提供受托企業(yè)生產(chǎn)許可證和委托協(xié)議。生產(chǎn)許可證生產(chǎn)范圍應涵蓋申報產(chǎn)品類別。 （三）醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 說明產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械安全有效基本要求清單》 （見申請表格及文件下載）各項適用要求所采用的方法，以及證明其符合性的文件。對于《醫(yī)療器械安全有效基本要求清單》中不適用的各項要求，應當說明其理由。 對于包含在產(chǎn)品注冊申報資料中的文件，應當說明其在申報資料中的具體位置；對于未包含在產(chǎn)品注冊申報資料中的文件，應當注明該證據(jù)文件名稱及其在質(zhì)量管理體系文件中的編號備查。 （四）綜述資料 1.概述 描述申報產(chǎn)品的管理類別、分類編碼及名稱的確定依據(jù)。 2.產(chǎn)品描述 （1）無源醫(yī)療器械 描述產(chǎn)品工作原理、作用機理(如適用)、結構組成（含配合使用的附件）、主要原材料，以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容；必要時提供圖示說明。 （2）有源醫(yī)療器械 描述產(chǎn)品工作原理、作用機理(如適用)、結構組成(含配合使用的附件)、主要功能及其組成部件(關鍵組件和軟件)的功能，以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容；必要時提供圖示說明。 3.型號規(guī)格 對于存在多種型號規(guī)格的產(chǎn)品，應當明確各型號規(guī)格的區(qū)別。應當采用對比表及帶有說明性文字的圖片、圖表，對于各種型號規(guī)格的結構組成(或配置)、功能、產(chǎn)品特征和運行模式、性能指標等方面加以描述。 4.包裝說明 有關產(chǎn)品包裝的信息，以及與該產(chǎn)品一起銷售的配件包裝情況；對于無菌醫(yī)療器械，應當說明與滅菌方法相適應的最初包裝的信息。 5.適用范圍和禁忌癥 （1）適用范圍：應當明確產(chǎn)品所提供的治療、診斷等符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第七十六條定義的目的，并可描述其適用的醫(yī)療階段（如治療后的監(jiān)測、康復等）；明確目標用戶及其操作該產(chǎn)品應當具備的技能/知識/培訓；說明產(chǎn)品是一次性使用還是重復使用；說明預期與其組合使用的器械。 （2）預期使用環(huán)境：該產(chǎn)品預期使用的地點如醫(yī)療機構、實驗室、救護車、家庭等，以及可能會影響其安全性和有效性的環(huán)境條件（如，溫度、濕度、功率、壓力、移動等）。 （3）適用人群：目標患者人群的信息（如****、兒童或新生兒），患者選擇標準的信息，以及使用過程中需要監(jiān)測的參數(shù)、考慮的因素。 （4）禁忌癥：如適用，應當明確說明該器械不適宜應用的某些疾病、情況或特定的人群（如兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、肝腎功能不全者）。 6.參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品應當提供同類產(chǎn)品（國內(nèi)外已上市）或前代產(chǎn)品（如有）的信息，闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。對于同類產(chǎn)品，應當說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。 同時列表比較說明產(chǎn)品與參考產(chǎn)品（同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品）在工作原理、結構組成、制造材料、性能指標、作用方式（如植入、介入），以及適用范圍等方面的異同。 7.其他需說明的內(nèi)容。對于已獲得批準的部件或配合使用的附件，應當提供批準文號和批準文件復印件；預期與其他醫(yī)療器械或通用產(chǎn)品組合使用的應當提供說明；應當說明系統(tǒng)各組合醫(yī)療器械間存在的物理、電氣等連接方式。 （五）研究資料 根據(jù)所申報的產(chǎn)品，提供適用的研究資料。 1.產(chǎn)品性能研究 應當提供產(chǎn)品性能研究資料以及產(chǎn)品技術要求的研究和編制說明，包括功能性、安全性指標（如電氣安全與電磁兼容、輻射安全）以及與質(zhì)量控制相關的其他指標的確定依據(jù)，所采用的標準或方法、采用的原因及理論基礎。 2.生物相容性評價研究 應對成品中與患者和使用者直接或間接接觸的材料的生物相容性進行評價。 生物相容性評價研究資料應當包括： （1）生物相容性評價的依據(jù)和方法。 （2）產(chǎn)品所用材料的描述及與人體接觸的性質(zhì)。 （3）實施或豁免生物學試驗的理由和論證。 （4）對于現(xiàn)有數(shù)據(jù)或試驗結果的評價。 3.生物安全性研究 對于含有同種異體材料、動物源性材料或生物活性物質(zhì)等具有生物安全風險類產(chǎn)品，應當提供相關材料及生物活性物質(zhì)的生物安全性研究資料。包括說明組織、細胞和材料的獲取、加工、保存、測試和處理過程；闡述來源（包括捐獻者篩選細節(jié)），并描述生產(chǎn)過程中對病毒、其他病原體及免疫源性物質(zhì)去除或滅活方法的驗證試驗；工藝驗證的簡要總結。 4.滅菌/消毒工藝研究 （1）生產(chǎn)企業(yè)滅菌：應明確滅菌工藝（方法和參數(shù)）和無菌保證水平（SAL），并提供滅菌確認報告。 （2）終端用戶滅菌：應當明確推薦的滅菌工藝（方法和參數(shù)）及所推薦的滅菌方法確定的依據(jù)；對可耐受兩次或多次滅菌的產(chǎn)品，應當提供產(chǎn)品相關推薦的滅菌方法耐受性的研究資料。 （3）殘留毒性：如滅菌使用的方法容易出現(xiàn)殘留,應當明確殘留物信息及采取的處理方法，并提供研究資料。 （4）終端用戶消毒：應當明確推薦的消毒工藝（方法和參數(shù)）以及所推薦消毒方法確定的依據(jù)。 5.產(chǎn)品有效期和包裝研究 （1）有效期的確定：如適用，應當提供產(chǎn)品有效期的驗證報告。 （2）對于有限次重復使用的醫(yī)療器械，應當提供使用次數(shù)驗證資料。 （3）包裝及包裝完整性：在宣稱的有效期內(nèi)以及運輸儲存條件下，保持包裝完整性的依據(jù)。 6.臨床前動物試驗 如適用，應當包括動物試驗研究的目的、結果及記錄。 7.軟件研究 含有軟件的產(chǎn)品，應當提供一份單獨的醫(yī)療器械軟件描述文檔，內(nèi)容包括基本信息、實現(xiàn)過程和核心算法，詳盡程度取決于軟件的安全性級別和復雜程度。同時，應當出具關于軟件版本命名規(guī)則的聲明，明確軟件版本的全部字段及字段含義，確定軟件的完整版本和發(fā)行所用的標識版本。 8.其他資料 證明產(chǎn)品安全性、有效性的其他研究資料。 （六）生產(chǎn)制造信息 1.無源醫(yī)療器械 應當明確產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關鍵工藝和特殊工藝，并說明其過程控制點。明確生產(chǎn)過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(zhì)（如殘留單體、小分子殘留物等）的控制情況。 2.有源醫(yī)療器械 應當明確產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程，可采用流程圖的形式，并說明其過程控制點。 注：部分有源醫(yī)療器械（例如：心臟起搏器及導線）應當注意考慮采用“（六）生產(chǎn)制造信息”1.中關于生產(chǎn)過程信息的描述。 3.生產(chǎn)場地 有多個研制、生產(chǎn)場地，應當概述每個研制、生產(chǎn)場地的實際情況。 （七）臨床評價資料 按照相應規(guī)定提交臨床評價資料。 1.要求見《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則的通告》（2015年第14號）。 2.開展臨床試驗的，臨床資料提供原件，包括2家或2家以上的藥物臨床試驗機構出具的臨床試驗方案和臨床試驗報告，電子版必須原件掃描。 （八）產(chǎn)品風險分析資料 產(chǎn)品風險分析資料是對產(chǎn)品的風險管理過程及其評審的結果予以記錄所形成的資料。應當提供對于每項已判定危害的下列各個過程的可追溯性： 1.風險分析：包括醫(yī)療器械適用范圍和與安全性有關特征的判定、危害的判定、估計每個危害處境的風險。 2.風險評價：對于每個已判定的危害處境，評價和決定是否需要降低風險。 3.風險控制措施的實施和驗證結果，必要時應當引用檢測和評價性報告，如醫(yī)用電氣安全、生物學評價等。 4.任何一個或多個剩余風險的可接受性評定。 （九）產(chǎn)品技術要求 1.醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求應當按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編寫指導原則》的規(guī)定編制。產(chǎn)品技術要求一式兩份，原件1份，由檢驗機構簽章。復印件1份無需裝訂成冊，單獨提供。 2.提交兩份產(chǎn)品技術要求文本完全一致的聲明。 （十）產(chǎn)品注冊檢驗報告 提供具有醫(yī)療器械檢驗資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構出具的注冊檢驗報告和預評價意見（原件）。 （十一）產(chǎn)品說明書和最小銷售單元的標簽樣稿 應當符合相關法規(guī)要求。 （十二）符合性聲明 1.申請人聲明本產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和相關法規(guī)的要求；聲明本產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械分類規(guī)則》有關分類的要求；聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標準、行業(yè)標準，并提供符合標準的清單。 2.所提交資料真實性的自我保證聲明。 3.上傳電子文檔與紙質(zhì)文檔內(nèi)容一致性聲明（無紙化申報途徑的，可不提供）。 4.上述聲明應由法定代表人或負責人簽名并加蓋公章，原件。 辦理時限說明： 法定期限：注：以上時限不包括技術審評時限、申請人補充材料時限。有關說明如下： 申報資料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申報資料之日起即為受理；自受理之日起3個工作日內(nèi)轉(zhuǎn)交技術審評機構，60個工作日內(nèi)完成技術審評工作，技術審評結束后20個工作日內(nèi)作出審批決定。自作出審批決定之日起10個工作日內(nèi)發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。 技術審評環(huán)節(jié)的專家審評、質(zhì)量管理體系核查、申請人補充資料的時間，不計算在審評時限內(nèi)。省食品藥品監(jiān)督管理部門應當在30個工作日內(nèi)根據(jù)相關要求完成體系核查。申請人應當在１年內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充資料；技術審評機構應當自收到補充資料之日起60個工作日內(nèi)完成技術審評。 承諾期限：在收到技術審評報告之日起，12個工作日內(nèi)做出決定。自作出審批決定之日起10個工作日發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。技術審評、專家審評、注冊體系核查、企業(yè)補充資料、補充資料后技術審查的時間不計入行政審批時限。 |
